Wiederholung Mutationsformen

Ursachen für Mutationen

natürliche (spontane) Ursachen

-      z.B. DNA-Replikationsfehler oder fehlerhafte Verteilung der Chromosomen bei Mitose/ Meiose

Umwelteinwirkungen (Mutagene)

-      physikalisch: Strahlung (radioaktive Strahlen, Röntgenstrahlung, UV-Strahlung)

-      chemisch: Pflanzengifte (Colchicin, Nikotin), anorganische Säuren (HNO2),Gase (Senf­gas, Abgase (NO_X))

 

Mutationsformen     

a) Genom- / Ploidiemutation

• Ursache: Veränderungen in der Anzahl von Chromosomen 
• Häufige Folge: veränderter Chromosomensatz (Euploidie z.B. Triploidie = dreifacher Chromosomensatz) oder veränderte Anzahl einzelner Chromosomen (Aneuploidie z.B. Trisomie 21) 

b) Chromosomenmutation

• Ursache: Strukturveränderungen an den Chromosomen 
• Häufige Folge: Verdopplung (Duplikation), Verlust (Deletion), Umkehrung (Inversion) oder Austausch (Translokation) von Erbmaterial  

c) Gen- / Punktmutation

• Ursache: Veränderungen in der Nukleotidfolge durch Einschub oder Ausfall eines Nukleotids
• Häufige Folge: Basensubstitution führt zum Austausch von DNA-Nukleotiden oder Störung des Triplettableserasters durch Deletion, Duplikation oder Insertion (Einfügen) von Basen > kann jeweils während der Translation zu veränderter Aminosäurefolge oder vorzeitigem Abbruch führen